描述:藥品熔點儀 全自動檢測 l 常規(guī)0.2級/滑動0.5級物質(zhì)的熔點是指該物質(zhì)由固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)時的溫度。在有機化學(xué)領(lǐng)域中,熔點測定是辨認(rèn)物質(zhì)本性的基本手段,也是純度測定的重要方法之一。
HMZX-1Y實驗室先進(jìn)型圖像分析視頻藥物熔點儀
滑動熔點、常規(guī)熔點測定兩用,換液便捷一鍵切換
藥品熔點儀 全自動檢測 l 常規(guī)0.2級/滑動0.5級
物質(zhì)的熔點是指該物質(zhì)由固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)時的溫度。在有機化學(xué)領(lǐng)域中,熔點測定是辨認(rèn)物質(zhì)本性的基本手段,也是純度測定的重要方法之一。因此,熔點測定儀在化學(xué)工業(yè)、醫(yī)學(xué)實驗、藥物研究中據(jù)有重要地位,是生產(chǎn)藥物、香料、及其他有機晶體物質(zhì)的儀器。
滑動熔點測定廣泛用于藥廠、油脂、化妝品和食品等行業(yè),如化妝品行業(yè)的口紅、唇膏,食品工業(yè)中蠟狀和脂肪類樣品等,對衡量其熔化屬性和檢驗控制其產(chǎn)品質(zhì)量起著重要的作用。
華志的第二代圖像分析視頻熔點儀,摒棄了第一代光電檢測技術(shù),革新熔點測定的采樣方式:全域可見的高清影像,結(jié)合先進(jìn)的機器視覺圖像分析AUTO-ROI技術(shù),洞悉樣品熔化全部細(xì)節(jié),并對熔點全自動做出判斷,實現(xiàn)技術(shù)的全新跨越。
主要性能特征
測量性能
•*的數(shù)字控溫技術(shù),高效的3支毛細(xì)管同步測量;
•含分解模式,四種熔點判斷模式適應(yīng)多類型樣品;
•可同時支持兩種液體標(biāo)定,換液便捷,一鍵切換;
• 0.1℃~20℃/分鐘超寬升溫速率且無極調(diào)速
• 三級濾波深度,滿足效率和準(zhǔn)確性平衡
• 機器視覺自動測量,實時顯示熔化視頻和曲線
• 目視測量:高清視頻存儲、回放;熔化細(xì)節(jié)一覽無余;
• 7英寸平板電腦屏,可觸屏,可接入鼠標(biāo)和鍵盤操作
完善的用戶管理模塊(角色賦能、各司其職)
• 四級用戶管理權(quán)限:管理員+數(shù)據(jù)管理員+技術(shù)員+操作員
• 三級電子簽名:創(chuàng)建簽名+審核簽名+批準(zhǔn)簽名
• 管理員可添加、刪除、編輯、授權(quán)、重置及鎖定用戶
• 系統(tǒng)級保障電子簽名不被代簽,支持獨立密碼
出色的數(shù)據(jù)報告管理模塊
支持?jǐn)?shù)據(jù)溯源、審計追蹤、數(shù)據(jù)按用戶權(quán)限層級分組管理
• 可預(yù)設(shè)多達(dá)64種測量方法,快速調(diào)用
• 自動生成和存儲測量報告,并自動計算各平均值和標(biāo)準(zhǔn)偏差
• 測量報告支持異常值剔除并自動生成修改記錄,支持備注
• 數(shù)據(jù)庫分頁管理,有效提高查詢效率,可備份、還原
• 符合中國、歐洲、日本藥典,F(xiàn)DA 21 CFR Part11/GMP/GLP規(guī)范
主要技術(shù)指標(biāo) | |
型號 | HMZX-1Y |
檢測方式 | 機器視覺圖像分析AUTO-ROI® 自動測量+ 目視 |
裝樣方式 | 毛細(xì)管法 |
測量范圍 | 室溫-280℃ |
分辨率 | 0.01℃ |
升溫速率及 | 0.1℃-20℃/分鐘無級調(diào)速,≤5% |
測量精度 | ±0.2℃(﹤200℃); ±0.4℃(≥200℃) 滑動熔點:±0.4℃(﹤200℃); ±0.7℃(≥200℃) |
測量重復(fù)性 | 0.1℃(升溫速率0.2℃/分鐘) 0.2℃(升溫速率1.0℃/分鐘) 滑動熔點:0.2℃(升溫速率0.2℃/分鐘) 0.3℃(升溫速率1.0℃/分鐘) |
毛細(xì)管數(shù)/規(guī)格 | 3支 裝液管:外徑4.5,內(nèi)徑2.5,長度50mm 裝樣管:外徑1.4,內(nèi)徑1.0,長度90mm |
樣品填裝高度 | 10mm(插入樣品管后,介質(zhì)液面再高于樣品10mm) |
升溫/降溫效率 | ≈7mins/5mins(50-320℃) |
測量特性 | 標(biāo)準(zhǔn)+長熔距+學(xué)習(xí)+分解,四種熔點判斷模式;三級濾波深度; |
液晶屏參數(shù) | 7英寸平板電腦屏,1024x600高分辨率 |
屏顯 | 實時顯示熔化視頻、熔化曲線和測量結(jié)果 |
用戶管理模塊 | 角色賦能各司其職模式,四級用戶權(quán)限,三級電子簽名 |
管理員+數(shù)據(jù)管理員+技術(shù)員+操作員(最多32位) | |
管理員可添加、刪除、編輯、授權(quán)、重置及鎖定用戶 | |
支持獨立密碼;電子簽名需要登入,保障不被代簽 | |
數(shù)據(jù)報告管理 | 測量方法和測量報告等數(shù)據(jù)按用戶權(quán)限等級分組管理 |
預(yù)定義測量方法 | 可創(chuàng)建64種測量方法,授權(quán)使用,快速調(diào)用 |
測量報告 | 自動生成,自動計算各平均值和標(biāo)準(zhǔn)偏差 |
支持異常值剔除并自動生成修改記錄,支持備注 | |
可導(dǎo)出Excel&PDF文檔、打印,不可刪除 | |
視頻報告 | 500分鐘錄制時長,可選配擴展1000分鐘 |
校正報告 | 自動生成,有效期管理、到期提醒。可導(dǎo)出PDF文檔 |
符合規(guī)范 | 中國歐洲日本國家藥典,F(xiàn)DA 21 CFR Part 11/GMP/GLP |
數(shù)據(jù)庫 | 支持?jǐn)?shù)據(jù)溯源、審計追蹤,可備份、還原 |
通信接口 | USB A*2 +USB B +太網(wǎng)口,可選配WIFI |
打印接口 | RS232+USB A |
電源及功率 | 220±10%V AC,50/60Hz/135W |
外形尺寸 | 長345×寬245×高215mm |
整機重量 | 約5kg |
藥品熔點儀